基于蓖麻油的两亲性大分子纳米载体的简易合成及其在阿霉素递送中的多样化抗癌应用

为解决传统化疗在癌症治疗中的局限性，研究人员开发了一种基于蓖麻油的刺激响应型两亲性大分子药物递送系统(DDS)。通过硫醇-烯点击反应合成聚醇载体，其具有66 nm的球形纳米结构、83%的阿霉素负载率及良好的生物相容性。该研究为开发绿色可响应型抗癌载体提供了新思路。

　　

癌症作为全球第二大死因，每年夺走超过800万生命。传统化疗虽为主要治疗手段，却存在明显缺陷。这项研究开创性地以植物油为原料，通过三步法构建了智能响应型纳米载体：首先使蓖麻油与2-羟乙基二硫化物反应生成马来酸化产物，最终在热条件下完成硫醇-烯点击反应。核磁共振氢谱(¹H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实了聚醇结构，动态光散射和扫描电镜显示其形成66 nm的规整球形纳米颗粒。该载体展现出83%的高效阿霉素负载能力，临界胶束浓度(CMC)理想，且在体外MTT实验中表现出双重特性——空白载体高度生物相容，而载药胶束则对癌细胞具有显著杀伤作用。这种基于可再生资源的氧化还原响应系统，为开发兼具合成简便性、环境友好性和治疗精准性的抗癌制剂提供了新范式。