替西帕肽(Tirzepatide)全球研究图谱：肥胖与糖尿病管理领域的文献计量学分析及前沿趋势

来自全球的研究人员通过文献计量学方法，系统分析了替西帕肽(Tirzepatide)这一新型GIP/GLP-1受体双重激动剂的研究现状。通过对Scopus数据库446篇文献的可视化分析，揭示了美国主导的研究格局（243篇文献，10,076次引用），识别出药理机制、临床疗效和试验设计三大主题集群，并发现减重、药物警戒和成本效益等新兴热点。该研究为优化糖尿病和肥胖治疗策略提供了重要循证依据，同时指出长期安全性、可及性等研究空白。

　　

这项开创性研究运用VOSviewer(v1.6.19)、Biblioshiny和CiteSpace(v6.2.R6)等工具，绘制了替西帕肽(Tirzepatide)这一革命性降糖药物的科研版图。作为首个葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂，该药物在2024年迎来研究爆发期（163篇文献），其中美国学者贡献了54.5%的文献量。

通过共现网络分析发现，核心研究团队以Urva, S.和Haupt, A.为代表，而Frias J.P.则以13,605次总链接强度(TLS)成为最具影响力的被引学者。关键词云图显示，研究热点聚焦三大方向：分子层面的受体结合机制、临床终点的糖化血红蛋白(HbA_1c)改善、以及随机对照试验(RCT)设计规范。值得注意的是，"代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)"成为最新涌现的研究前沿，暗示该药物在代谢综合征综合管理中的潜在价值。

《Diabetes, Obesity and Metabolism》等期刊构成核心传播阵地。研究同时揭示，当前证据链正从严格控制的临床试验向真实世界研究(RWS)拓展，但药物经济学评价和长期心血管安全性数据仍是亟待填补的知识缺口。这些发现为全球科研机构优化资源配置、规划后续研究方向提供了量化依据。