新型定量PCR技术在赤潮甲藻Karenia brevis检测及微浮游动物摄食压力原位评估中的应用

墨西哥湾频发的赤潮事件由有毒甲藻Karenia brevis引发，但其在自然环境中受微浮游动物摄食压力的量化始终是研究空白。来自未知机构的研究团队开发了靶向28S rRNA基因D1-D2区的新型qPCR检测技术，实现单细胞级灵敏度检测，结合稀释法首次量化了赤潮期K. brevis与浮游植物群落的差异摄食压力，为有害藻华调控机制研究提供了创新方法学支撑。

　　

在墨西哥湾年复一年上演的赤潮大戏中，剧毒"主角"短凯伦藻(Karenia brevis)始终牵动着科研人员的神经。这种能引发赤潮的海洋甲藻有个棘手特性——在藻华初期和末期数量稀少时，很难与近亲凯伦藻属物种通过显微镜区分。更神秘的是，虽然已知微浮游动物(microzooplankton)的"自上而下"摄食调控能影响藻华进程，但自然界中到底有多少"小饕客"在啃食K. brevis？这个关键数据始终成谜。

研究者们祭出分子生物学"神器"，针对28S核糖体RNA基因的D1-D2可变区设计特异性引物，打造出灵敏度惊人的定量实时荧光PCR(qPCR)检测体系。这套方法在复杂的环境DNA背景下仍保持90%以上的扩增效率，甚至能捕捉到样品中独苗般的单个K. brevis细胞，堪称藻华预警的"分子雷达"。

当这项技术与生态学经典稀释法联姻，终于揭开了自然水域微浮游动物"菜单"的秘密：不仅能区分它们对K. brevis的"专宠"程度，还能同步评估对整个浮游植物群落的摄食压力。这项研究为那些形态相似的"藻界双胞胎"及隐匿性有害藻类的原位摄食压力监测，提供了教科书级的方法范本。