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综述:人工智能在HFpEF中的应用:诊断、预后及管理策略
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月05日 来源:Journal of Cardiology 2.6
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【编辑推荐】本综述系统阐述人工智能(AI)与机器学习(ML)在射血分数保留型心衰(HFpEF)诊疗中的突破性进展,涵盖基于多模态数据(超声心动图、心电图、电子健康档案)的早期诊断算法、表型聚类分析、风险分层模型及个性化治疗策略,同时探讨AI临床转化的伦理与挑战。
射血分数保留型心衰(HFpEF)占心衰病例半数以上,其异质性导致传统诊断工具如HFA-PEFF评分临床应用受限。AI通过整合超声心动图、心电图(ECG)和电子健康档案(EHR)实现精准诊断:
超声心动图AI模型:3D卷积神经网络(CNN)仅需单切面视频即可识别HFpEF,灵敏度达0.87,特异性0.81,优于传统评分。
ECG深度学习:12导联ECG的CNN模型AUC达0.869,阴性预测值0.98,成为高效筛查工具。
EHR自然语言处理:AI算法识别未确诊HFpEF的准确率(F1分数91.0%)远超传统方法(4.9%)。
机器学习聚类分析揭示HFpEF表型异质性:
高风险表型:肥胖-炎症表型(调整后HR 4.2,HF住院风险)和合并糖尿病(DM)、慢性肾病(CKD)的群体对螺内酯治疗反应显著。
治疗响应分层:基于临床变量的k-means聚类可预测β受体阻滞剂或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的疗效差异。
随机森林模型整合血尿素氮、堪萨斯城心肌病问卷(KCCQ)评分等变量,预测死亡和心衰住院的C统计量分别达0.72和0.76。基因表达数据的支持向量机(SVM)模型可精准预测3年死亡率,为精准干预提供靶点。
计算模拟首次揭示恩格列净通过抑制钠氢交换体1(NHE+/H+ exchanger 1)调控心肌氧化应激。螺内酯"响应者"表型(ML筛选)的CV事件风险降低35%(log-rank P=0.008),推动个性化用药。
当前AI模型存在"黑箱"问题,需可解释AI(XAI)提升透明度。未来方向包括:
多模态数据平台:整合影像组学、生物标志物和基因组数据,如NHLBI HeartShare计划。
数字医疗:PASSION-HF联盟开发的"虚拟医生"系统,实现患者自我管理决策支持。
HFpEF的慢性病特性与AI的数据处理优势高度契合,但需从回顾性分析转向前瞻性临床验证。跨学科协作与伦理框架将是AI落地临床的关键。
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