阿根廷单中心研究：视神经脊髓炎谱系疾病与重症肌无力的共病现象及临床特征分析

【编辑推荐】本研究首次报道阿根廷及拉丁美洲(LATAM)地区水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)与乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)阳性重症肌无力(MG)的共病情况，揭示3.89% NMOSD患者合并MG的临床特征，为自身免疫疾病共病机制提供重要临床证据。

　　

Highlight

背景

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)与其他自身免疫疾病共病现象常见。本研究首次系统分析阿根廷地区抗AQP4抗体阳性NMOSD与抗AChR抗体阳性重症肌无力(MG)的共病特征。

方法

在布宜诺斯艾利斯转诊中心开展横断面回顾性研究，纳入2011-2024年间77例AQP4-IgG阳性NMOSD患者和207例AChR-Ab阳性MG患者。

结果

• 共病率：3.89% NMOSD患者合并MG（3/77），1.45% MG患者合并NMOSD（3/207）

• 临床特征：共病患者均为女性，NMOSD晚发且MG先于NMOSD发病

• 治疗反应：对免疫抑制治疗反应良好，2例在NMOSD发病前接受胸腺切除术

• 血清学：所有共病患者均未在NMOSD发病时接受免疫抑制治疗

结论

本研究首次证实阿根廷及拉丁美洲人群中AQP4-Ab阳性NMOSD与AChR-Ab阳性MG存在显著共病关联（3.89%），为两种补体介导的自身免疫疾病共同发病机制研究提供新线索。