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综述:糖尿病神经病变第2部分:近端与非对称表型
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月05日 来源:Neurologic Clinics 2.9
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(编辑推荐)本综述系统阐述糖尿病神经病变的异质性表现,重点解析近端型糖尿病腰骶神经根丛病(DLSRPN/Bruns-Garland综合征)的临床特征与鉴别诊断,涵盖颅神经病变(如动眼神经麻痹)及糖尿病肌梗死(DMI)等特殊表型,强调微血管缺血和炎症机制的核心作用。
糖尿病神经病变呈现高度异质性,近端与非对称类型尤为值得关注。其中,糖尿病腰骶神经根丛病(DLSRPN,旧称糖尿病肌萎缩)是最常见的非对称类型,可表现为突发或隐匿起病,对称形式需与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)鉴别。糖尿病患者还可出现第三、第四、第六颅神经病变,其发生率较普通人群高10倍。
DLSRPN(Bruns-Garland综合征)是一种常被误诊的多灶性不对称神经病变。1890年Bruns首次描述糖尿病患者出现近端肌无力伴疼痛的案例。典型表现为单侧腰背部剧痛,随后数周内出现同侧近端肌无力和萎缩,约1/3患者可伴远端症状。病理机制与缺血性微血管炎相关,患者常伴有显著体重下降。
约1%糖尿病患者会发生颅神经病变,动眼神经(3%–36%)和面神经(10%–30%)最常受累。临床表现为突发复视或面瘫,通常不伴瞳孔异常(区别于动脉瘤压迫)。病理学显示神经束膜缺血性改变,而非炎症性损伤。
糖尿病肌梗死(DMI)是长期糖尿病患者易被漏诊的肌肉并发症,表现为急性疼痛性肌肉肿胀,好发于大腿肌群。MRI显示T2加权像肌肉水肿伴筋膜强化,病理可见肌纤维坏死和微小血管病变。需与深静脉血栓和感染性肌炎鉴别。
• DLSRPN疼痛常始于单侧腰骶部,肌萎缩进展迅速
• 糖尿病胸神经根病可导致腹肌无力,形成"腹部隆起征"
• 肌梗死多见于血糖控制不佳者,复发率高达47%
• 颅神经病变具有自限性,但动眼神经麻痹恢复期可达6个月
虽然远端对称性多神经病(DSPN)是糖尿病神经病变的主要表型,但非对称类型(如DLSRPN、颅神经病变)的识别对临床决策至关重要。微血管缺血和炎症是共同病理基础,多数病例可自发缓解但常遗留功能缺损。治疗以血糖控制和疼痛管理为主,免疫调节疗法对部分DLSRPN患者可能有效。
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