前庭传入对行走稳定中重心状态估计的贡献存在前后与内外方向差异

本研究通过对比LEW与SHR大鼠的脑和肝脏氧化应激（OS）标志物，揭示LEW大鼠脑部抗氧化能力（GSH、GT、CAT等）显著低于SHR大鼠，且与高焦虑行为相关。该发现为焦虑/高血压的氧化应激机制（ROS/RNS）提供新证据，提示GSH系统或成潜在治疗靶点。

　　

Highlight

本研究首次系统揭示：Lewis（LEW）大鼠与自发性高血压大鼠（SHR）在脑部抗氧化能力上存在显著差异，且这种差异与焦虑样行为密切相关，为氧化应激（OS）调控情绪障碍提供了直接证据。

Brain comparative antioxidant status in SHR and LEW rats of both sexes

双因素方差分析显示：

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  还原型谷胱甘肽（GSH）存在品系差异（F_1,16=12.89; p=0.002; η_p²=0.45; SHR>LEW）和性别差异（F_1,16=7.79; p=0.013; η_p²=0.33; 雄性>雌性）

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  总谷胱甘肽（GT）同样显示品系（F_1,16=56.91; p<0.001）和性别（F_1,16=54.94; p<0.001）的显著差异

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  硫代巴比妥酸反应物（TBARS）仅性别差异显著（F_1,16=6.10; p=0.025; 雌性>雄性）

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  过氧化氢酶（CAT）则表现出品系与性别的交互作用（F_1,16=8.69; p=0.009）

Discussion

LEW大鼠脑部持续表现出比SHR更低的抗氧化能力，这种"先天不足"可能解释了它们为何在焦虑测试中更敏感。有趣的是，这种差异在肝脏中并不明显——暗示神经系统氧化平衡可能是品系特异性特征，而外周组织更易受其他因素影响。

Conclusion

LEW大鼠脑部抗氧化能力全面落后于SHR，而肝脏数据则波动较大。这种刻在基因里的抗氧化缺陷（尤其是GSH系统），很可能是LEW大鼠"玻璃心"（高情绪反应）的生物学基础。我们的发现不仅拓展了对品系差异的认知，更为通过调节GSH水平干预焦虑障碍提供了理论依据。

（注：翻译中对统计指标如F值、p值等保留原文格式，专业术语采用"中文（英文缩写）"的标注方式，并通过"玻璃心"等拟人化表述增强可读性，同时严格保留_{/^{标签规范）}}