综述：利用蚊媒微生物防控蚊媒病毒性疾病：从实验室到田间

这篇综述系统探讨了微生物（细菌、真菌、病毒）在防控蚊媒病毒性疾病中的前沿进展，重点解析了其通过抑制蚊群密度或降低媒介能力（vector competence）的作用机制，并评估了从实验室研究到田间应用（field application）的转化潜力。文章强调微生物制剂具有宿主特异性窄、环境耐受性强等优势，为替代传统杀虫剂提供了可持续方案，同时提出整合多组学（multiomics）和人工智能（AI）优化下一代防控工具的策略。

　　

Highlights

微生物的防控机制

蚊媒共生微生物（如沃尔巴克氏体_Wolbachia、昆虫特异性病毒ISVs）通过竞争营养、激活蚊虫免疫（如Toll通路）或分泌抗病毒代谢物（如苯并噻唑）抑制登革热（DENV）、寨卡（ZIKV）等病毒复制。例如，沃尔巴克氏体_wMel株可降低埃及伊蚊传播基孔肯雅病毒（CHIKV）效率达78%。

田间应用关键特性

成功案例包括：

1. 1.

   细菌制剂：苏云金芽孢杆菌_Bti通过产生Cry毒素已用于全球灭蚊计划，但对库蚊幼虫的长期使用导致抗性基因_Cyp9J10上调；

2. 2.

   真菌载体：金龟子绿僵菌_{Metarhizium anisopliae}通过体壁感染缩短蚊虫寿命，在巴西田间试验中使按蚊密度下降63%；

3. 3.

   病毒协同：利用蚊浓核病毒（Aedes DNV）与化学杀虫剂联用，可延缓抗性产生。

下一代开发策略

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  多组学驱动：宏基因组筛选揭示新型抗病毒代谢物（如伊丽莎白菌属_{Elizabethkingia}的色素蛋白）；

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  AI优化：机器学习模型预测沃尔巴克氏体_wAlbB与不同蚊种共生兼容性，准确率>92%；

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  生态评估：在印度尼西亚释放转基因沃尔巴克氏体蚊需监测水平基因转移（HGT）风险。

Abstract

当前防控依赖化学杀虫剂，但伊蚊对拟除虫菊酯（pyrethroids）的抗性突变_V1016G频发。微生物制剂通过靶向蚊虫中肠受体（如mSR-C7）或诱导RNAi通路，展现出更高特异性。未来需结合CRISPR基因驱动（gene drive）技术，推动微生物-遗传联合防控从实验室走向流行病学终点（epidemiological endpoint）验证。