综述：澳大利亚土著药物的化学、药理学、毒理学特性及临床应用范围综述

这篇综述系统梳理了澳大利亚土著药物中关键植物（如卡卡杜李、柠檬香桃木等）的化学成分（多酚、鞣花酸等）及其在抗菌（MIC）、抗氧化（FRAP/ORAC）、抗炎（COX-2/iNOS抑制）、抗癌（caspase-3激活）等领域的药理活性，同时探讨了传统知识与现代研究结合的转化挑战。

　　

澳大利亚土著药物的科学探索

引言

澳大利亚土著居民利用本土植物治疗疾病的历史可追溯数万年。近年来，卡卡杜李（Terminalia ferdinandiana）、戴维森李（Davidsonia pruriens）等特有物种因其独特的化学成分和广泛的药理活性成为研究热点。这些植物在严酷环境中进化出的次生代谢产物，展现出显著的抗菌、抗氧化和抗炎等特性。

化学特征与药理活性

抗菌作用：茶树油（Melaleuca alternifolia）中的萜品烯-4-醇通过破坏微生物膜结构，对MRSA和白色念珠菌表现出强抑制作用（MIC 5-8%）。卡卡杜李叶提取物对皮肤共生菌的抑制效果（MIC 220-625 μg/mL）印证了其传统外用价值。

抗氧化机制：采用DPPH和ORAC等方法评估显示，北领地产卡卡杜李的抗氧化活性是蓝莓的3.9倍，其核心成分鞣花酸能上调SOD-2基因表达。伯德金李（Pleiogynium timoriense）中矢车菊素-3-葡萄糖苷占总花青素含量的61%，FRAP值高达12,571 mg TE/100g。

抗炎与抗癌：塔斯马尼亚胡椒叶（Tasmannia lanceolata）通过抑制NF-κB通路降低PGE₂生成（IC₅₀ 0.13 mg/mL）。桉树（Eucalyptus microcorys）叶提取物诱导胰腺癌细胞G₂/M期阻滞，与吉西他滨联用显示协同效应。

神经保护与代谢调节

茶树油的α-松油醇成分可调节鞘脂代谢，潜在改善神经退行性疾病。戴维森李果实在动物模型中使内脏脂肪减少23%，同时增加阿克曼菌（Akkermansia muciniphila）丰度，提示其代谢综合征改善作用。

安全性考量

毒性研究显示：100%柠檬香桃木油会引发皮肤坏死，而1%制剂则安全；斑马鱼模型中发现塔斯马尼亚胡椒叶提取物存在心脏水肿风险（发生率>80%）。传统烟熏处理可降低埃里莫菲拉（Eremophila longifolia）的毒性成分。

转化医学挑战

当前仅有5项注册临床研究，包括茶树油治疗疥疮的RCT（ACTRN12617000902392）。知识产权保护不足导致卡卡杜李等物种面临"生物剽窃"风险，需建立传统知识优先审查机制。

未来展望

整合AI代谢组学（如GC×GC-TOFMS）与传统知识，开发标准化提取工艺。亟待建立原住民主导的认证体系，推动符合Nagoya协议的惠益分享模式。