纤维性结构不良/McCune-Albright综合征中疼痛与情绪功能障碍的血浆蛋白质组学标志物研究

这篇研究通过血浆蛋白质组学（Olink PEA技术）分析了17例FD/MAS患者的57种蛋白标志物，首次发现TNF-α、CCL19等7种炎症因子与疼痛干扰、抑郁评分显著相关（|r|>0.5，p<0.05），揭示了免疫通路在FD/MAS疼痛-情绪共病中的潜在作用，为开发靶向治疗策略提供了新方向。

　　

亮点

本研究首次在FD/MAS患者血浆中发现TNF-α、LTA等趋化因子与疼痛-情绪症状的强关联，为理解这种罕见骨病的复杂发病机制提供了新视角。

方法

研究经波士顿儿童医院伦理委员会批准，纳入17例患者（15女/2男，16-63岁），采用Olink邻近延伸分析技术检测57种蛋白，结合疼痛干扰量表（PROMIS）、医院焦虑抑郁量表（HADS）等评估临床症状。

研究对象

队列包含3例单骨型FD、9例多骨型FD和5例MAS患者，其中35.3%存在颅面骨病变。所有患者均表现出中度以上疼痛和情绪症状共病特征。

讨论

发现的7种关键蛋白（如CCL2、CCL4）均参与神经炎症调控，其中TNF-α与三项临床指标显著相关，提示靶向细胞因子网络或可改善FD/MAS患者的生活质量。未来需扩大样本验证这些候选生物标志物。

结论

该试点研究揭示了FD/MAS中独特的蛋白质组特征，为开发基于免疫调节的精准治疗策略奠定了理论基础。

（注：翻译严格保留专业术语如PROMIS、HADS等量表名称，并采用"趋化因子"等规范译法，同时通过"试点研究"等表述体现原文的探索性研究定位）