K2CO3@CRA催化合成苯并咪唑衍生物的绿色新策略及其组蛋白去乙酰化酶(HDAC)靶向抗结肠癌活性研究

（编辑推荐）本研究创新性地采用碳酸钾掺杂煅烧红藻(K2CO3@CRA)作为多相催化剂，高效合成N-烷基化苯并咪唑衍生物。通过FTIR/XRD/SEM等表征证实催化剂特性，分子对接显示化合物2b/2c对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性媲美临床药物Pracinostat，ADME分析提示其具结肠癌治疗潜力，为绿色药物开发提供新思路。

　　

Highlight

【催化剂制备】采用湿法浸渍将K₂CO₃负载于煅烧红藻(CRA)，2:5配比下25°C搅拌10分钟，获得高效多相催化剂K₂CO₃@CRA。

FTIR/XRD表征

FTIR图谱显示3317 cm^-1处水分子特征峰增强，证实K₂CO₃成功掺杂。XRD衍射谱中新型晶相出现，催化剂回收后仍保持结构稳定性，就像"分子乐高"般坚固可靠。

Conclusion

本研究证实K₂CO₃@CRA是苯并咪唑N-烷基化的"绿色加速器"：反应条件温和、催化剂可循环、收率优异（>90%）。特别像化合物2b/2c这类"分子狙击手"，能精准靶向HDAC活性口袋，为抗癌药物开发开辟新航道。