IgG抗体谱系特征揭示系统性自身免疫疾病的免疫紊乱机制与临床相关性

来自多中心的研究团队通过高通量测序技术，对138例系统性自身免疫疾病（SAIDs）患者的B细胞受体（BCR）IgG重链谱系展开研究，发现V/D/J基因偏倚性使用、克隆多样性升高与疾病活动度显著相关，其中IGHD2-15、IGHV1-24等基因家族及克隆扩张特征可作为SAIDs的新型生物标志物，为精准诊疗提供新思路。

　　

这项研究深入解析了系统性自身免疫疾病（SAIDs）患者B细胞受体（BCR）的免疫特征。科研团队采用高通量测序技术，对138例患者（包括系统性红斑狼疮SLE、类风湿关节炎RA、硬皮病SSc和特发性炎性肌病IIM）及36名健康对照（HC）的IgG重链谱系进行多维分析。

研究发现，SAIDs患者存在显著的V/D/J基因使用偏倚（如IGHV1-69-2、IGHV4家族成员异常活跃），并伴随互补决定区3（CDR3）长度分布和氨基酸使用模式的改变。特别值得注意的是，SLE和RA患者表现出典型的中等规模克隆扩张现象，其克隆多样性指数显著高于健康人群。

关键数据揭示，特定基因标记（如IGHD2-15、IGHV1-24）与克隆多样性特征，与疾病活动评分和临床表型存在强相关性。这些发现为理解SAIDs的免疫发病机制提供了新视角，同时提示BCR谱系特征有望成为疾病动态监测、分型诊断乃至靶向治疗开发的潜在生物标志物。