TNFAIP3(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3)作为冠心病独立预测因子的临床价值研究

针对炎症标志物与冠心病(CHD)关联机制不明的科学问题，研究人员通过病例对照研究(236例)发现，TNFAIP3(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3)水平在CHD患者中显著降低(ELISA检测)，经倾向评分匹配和逻辑回归分析证实其作为CHD独立预测因子的价值(AUC=0.957)，为CHD诊断提供了新型生物标志物。

　　

这项突破性研究揭示了肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)与冠心病(CHD)的神秘关联。通过纳入236例受试者（其中162例经冠状动脉造影或CT血管造影确诊冠脉狭窄>50%的CHD患者，74例对照），研究人员采用酶联免疫吸附试验(ELISA)精准测定TNFAIP3水平。

令人振奋的是，在1:1倾向评分匹配获得的56对样本中，CHD患者的TNFAIP3水平持续显著低于健康对照。多因素逻辑回归模型霸气宣告：TNFAIP3是CHD的独立风险因子！其预测效能堪称惊艳——受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)高达0.957（95%CI:0.916-0.998），灵敏度96.4%、特异度92.9%，约登指数0.893，堪称生物标志物界的"六边形战士"。

这些发现不仅为CHD诊断提供了全新的分子靶标，更暗示了TNFAIP3介导的抗炎通路在冠心病发病中的关键作用。未来临床实践中，检测这个"炎症刹车蛋白"的水平，或许能为冠心病早期预警装上精准的"生物雷达"。