ADP-核糖基化在实验性动脉粥样硬化中的作用：心血管疾病中血脂异常与炎症的潜在关联机制

来自国际团队的研究人员针对心血管疾病中代谢紊乱与慢性炎症的分子关联展开研究，通过动物模型揭示了ADP-核糖基化（ADP-ribosylation）修饰在动脉粥样硬化（Atherosclerosis）进程中的关键调控作用。研究发现SIRT6介导的ADP-核糖基化可抑制NF-κB通路，为开发靶向脂质代谢-炎症网络（LINC）的新型治疗策略提供了理论依据。

　　

这项突破性研究揭示了蛋白质翻译后修饰在心血管疾病中的精妙调控机制。当低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在血管壁沉积时，SIRT6介导的ADP-核糖基化修饰如同分子开关，通过抑制核转录因子κB（NF-κB）的激活，有效阻断促炎因子白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的释放。实验数据显示，该修饰过程能显著降低动脉斑块中巨噬细胞浸润达42%，同时提升血管内皮细胞中一氧化氮合酶（eNOS）活性。这些发现为理解"脂质-炎症恶性循环"提供了全新视角，暗示通过靶向调节ADP-核糖基化可能成为治疗动脉粥样硬化的新策略。