维生素B族对氯化铝诱导大鼠氧化损伤的保护作用及机制研究

研究人员针对氯化铝(AlCl3)引发的多器官氧化损伤问题，通过40天动物实验发现维生素B1/B6/B12（5 mg/kg/day）能显著改善肝脏、肾脏和心脏组织中SOD、GSH、NO水平，降低MDA含量，恢复Na/K ATPase、CK和LDH活性，组织病理学结果证实了这三种维生素对AlCl3毒性具有等效保护作用。

　　

最新动物实验揭示了维生素B族的协同保护机制。当Wistar大鼠持续40天暴露于氯化铝(AlCl₃，100 mg/kg/day)时，其肝脏、肾脏和心脏组织出现典型氧化应激特征：超氧化物歧化酶(SOD)活性受抑、还原型谷胱甘肽(GSH)耗竭，同时丙二醛(MDA)这种脂质过氧化标志物显著升高。有趣的是，补充维生素B1、B6或B12（均为5 mg/kg/day）的实验组展现出多重保护效应——不仅重建了抗氧化防御体系，更关键的是恢复了心肾组织中钠钾泵(Na/K ATPase)的生物活性，心肌匀浆中的肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌钙蛋白I水平也趋于正常。组织病理学切片如同"生物显微镜"般直观印证了这些生化指标的改善，三种维生素在缓解AlCl₃诱导的膜脂过氧化、能量代谢障碍等方面展现出惊人的等效性，这为金属毒性防治提供了新的营养干预策略。