TIGIT+ B细胞在1型糖尿病中的免疫调控作用及治疗潜力

来自国内的研究人员针对1型糖尿病(T1D)的免疫治疗难题，揭示了TIGIT+ B细胞通过抑制T细胞炎症分化、调节糖代谢等机制延缓疾病进展。该研究通过流式细胞术和过继转移实验证实，TIGIT-Ig干预可有效预防NOD小鼠高血糖，为T1D免疫治疗提供了新靶点。

　　

这项突破性研究揭示了免疫检查点分子TIGIT（T cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domain）在B细胞中的保护机制。在1型糖尿病(T1D)患者和非肥胖糖尿病(NOD)小鼠中，具有免疫抑制特性的TIGIT⁺ B细胞比例显著降低，且与疾病进展呈负相关。

通过流式细胞术分析发现，与TIGIT^- B细胞相比，TIGIT⁺亚群表现出独特的生物学特征：促炎细胞因子分泌减少、抗炎因子产生增加、葡萄糖代谢水平降低。体外共培养实验更令人振奋——这些B细胞能有效抑制T细胞的致病性分化。

研究团队采用两种创新干预方案：TIGIT-免疫球蛋白(TIGIT-Ig)治疗和TIGIT⁺ B细胞过继转移，在环磷酰胺加速的NOD小鼠模型中均成功阻止了高血糖发生。该发现不仅阐明了B细胞调控T1D的新机制，更开创性地提出了靶向TIGIT⁺ B细胞的精准免疫治疗策略。