LRP1基因rs11172113位点与慢性偏头痛风险关联的遗传学研究

来自国际团队的研究人员针对慢性偏头痛(CM)的遗传机制展开研究，通过TaqMan实时PCR技术对6个已知与发作性偏头痛(EM)相关的SNPs（包括LRP1 rs11172113、TRPM8 rs10166942等）进行基因分型。研究发现LRP1 rs11172113次要等位基因C可显著降低CM风险（OR: 0.38，p=0.0025），首次证实EM与CM存在共享遗传风险因素，为偏头痛防治提供新靶点。

　　

这项探索性研究揭示了偏头痛遗传学领域的重要发现。虽然低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）等基因的单核苷酸多态性（SNP）与发作性偏头痛（EM）的关联已被确认，但其在慢性偏头痛（CM）中的作用仍属未知。研究团队前瞻性纳入200例EM患者和202例CM患者，采用TaqMan实时PCR技术对6个关键SNPs（包括LRP1 rs11172113、PRDM16 rs10797381等）进行基因分型。

多变量逻辑回归分析显示，LRP1 rs11172113 T>C和TSPAN2附近rs2078371 T>C与CM存在名义关联。值得注意的是，只有LRP1 rs11172113能通过Bonferroni校正——携带次要等位基因C（基因型T/C或C/C）的个体，其CM风险显著低于野生型纯合子（比值比OR: 0.38；95%置信区间CI: 0.20–0.71；p值: 0.0025）。该保护效应在CM组与健康对照组的比较中同样成立。

这些发现首次证实EM和CM具有共同的遗传风险因素，特别揭示了LRP1基因在脂质代谢、血管完整性和炎症调控中的关键作用。不过研究者强调，仍需大规模多中心研究验证LRP1 rs11172113与CM的关联性。这项研究为理解偏头痛慢性化机制提供了新视角，也为开发针对性防治策略指明了潜在靶点。