小鼠急性昼夜节律失调的转录组与代谢组特征及其生物标志物研究

【编辑推荐】来自国际团队的研究人员通过整合肝脏转录组学和血浆代谢组学技术，揭示了单次6小时相位提前7天后，小鼠体内仍存在核心生物钟基因（Bmal1/Cry1）和代谢物（l-精氨酸、SM(d18:1/18:1(11Z))）的显著改变，并首次提出l-丝氨酸可作为昼夜节律失调的时相非依赖性生物标志物，为时差综合征等节律紊乱疾病的早期检测提供新思路。

　　

当生物钟遭遇"时差攻击"后会发生什么？科学家们通过精巧的实验设计，给雄性小鼠施加单次6小时的相位提前刺激（模拟跨时区飞行），在行为节律看似恢复的第7天，采用多组学联用技术捕捉到肝脏和血液中残留的"分子记忆"。

研究发现：1）核心生物钟齿轮BMAL1和CRY1仍处于错位状态，特别是在昼夜交替点ZT0时差异最显著；2）血浆中l-精氨酸和特殊鞘脂SM(d18:1/18:1(11Z))（注：18碳单不饱和脂肪酸链）的代谢波动异常；3）最令人惊喜的是l-丝氨酸展现出作为"节律失调检测器"的潜力——其浓度变化不受采样时间影响，就像埋在代谢海洋里的定时炸弹碎片。

这项研究首次绘制出急性节律紊乱的跨组学指纹图谱，不仅为理解生物钟重塑机制提供新视角，更开创性地提出可应用于临床的分子检测策略。下次长途飞行后，或许只需一管血就能知道你的生物钟是否真的"倒过时差"了。