网络药理学与药理评价整合研究：解析竹黄颗粒治疗银屑病的活性成分及CTNNBIP1/Wnt通路机制

本研究通过整合网络药理学与实验验证，首次揭示竹黄颗粒(ZG)核心成分黄柏提取物(HB)通过上调CTNNBIP1抑制Wnt/β-catenin通路，从而改善银屑病表皮异常增殖和炎症反应。采用GEO数据库(GSE14905/GSE13355)筛选差异基因(DEGs)，结合SymMap靶点预测和分子对接技术，发现HB通过调控CTNNBIP1影响IL-17A/IL-1β/TNF-α等炎症因子分泌，体内外实验证实其显著改善咪喹莫特(IMQ)诱导的小鼠银屑病症状。

　　

Highlight

本研究结合生物信息学分析与分子生物学实验，系统阐释了中药复方竹黄颗粒治疗银屑病的活性成分及其作用机制。

Discussion

银屑病是一种具有遗传背景的免疫炎症性皮肤病，临床表现为持续性鳞屑脱落伴局部顽固性炎症。随着中医药发展，中药治疗银屑病展现出疗效佳、副作用少的优势。竹黄颗粒(ZG)作为中国治疗银屑病的有效制剂，具有清热凉血、祛风止痒等功效。本研究发现ZG核心药材黄柏(Cortex Phellodendri)提取物(HB)能显著上调CTNNBIP1表达，进而抑制Wnt/β-catenin信号通路活化，这为阐明中药"清热解毒"治疗银屑病的科学内涵提供了新依据。

Conclusion

该研究证实HB提取物通过CTNNBIP1/Wnt通路轴调控角质形成细胞增殖和炎症反应，为开发新型银屑病治疗策略提供了理论支撑。