小檗碱中链脂肪酸盐与溶菌酶结合机制的多光谱解析及分子对接研究

本文通过多光谱技术（UV-vis、荧光光谱、FT-IR）结合分子对接，系统研究了三种小檗碱中链脂肪酸盐（[BBR][Cn]）与溶菌酶（Lyz）的相互作用。研究发现[BBR][Cn]通过静态猝灭机制与Lyz形成1:1复合物，主要驱动力为疏水作用、范德华力和氢键。结合过程导致Lyz二级结构改变（α-螺旋减少，β-折叠增加），并显著提升其酯酶样活性。该研究为新型小檗碱盐的药物设计提供了分子水平依据。

　　

Highlight

本研究通过多光谱技术与分子对接揭示了小檗碱中链脂肪酸盐（[BBR][C_n]）与溶菌酶（Lyz）的结合细节，为优化小檗碱盐类药物设计提供了关键理论支撑。

UV-vis吸收光谱

紫外-可见吸收光谱显示（图1），Lyz在280 nm处的特征吸收峰随[BBR][C_n]加入发生红移，提示色氨酸（Trp）和酪氨酸（Tyr）残基微环境极性改变。差值光谱进一步证实了[BBR][C_n]-Lyz复合物的形成。

结论

综合研究表明，[BBR][C_n]通过静态猝灭机制与Lyz结合，显著改变其二级结构（α-螺旋↓/β-折叠↑）并增强酯酶活性。结合亲和力受pH、温度及阴离子烷基链长度调控，其中疏水作用和氢键起主导作用。分子对接显示[BBR][C_n]主要结合于Lyz的疏水腔（含Trp-62/108），为开发高效抗菌剂提供了新思路。

Conclusion

[BBR][C_n]与Lyz的相互作用不仅揭示了药物-蛋白结合机制，其结构-活性关系更为小檗碱盐的临床转化奠定了分子基础。