铂(II)配合物[Pt(phen)(Ln-κS)2]的选择性合成与表征：单齿硫脲配体的实验与DFT研究及其生物活性探索

本文报道了六种新型混合配体Pt(II)配合物[Pt(phen)(Ln-κS)2]的合成与表征，通过密度泛函理论（DFT）计算pKa值、前线分子轨道（HOMO-LUMO）分析和福井指数，揭示了配体单齿S配位选择性的电子效应。研究创新性采用NaH分步去质子化策略，解决了传统一锅法合成中酸敏感性问题，并通过FT-IR、核磁共振（NMR）和单晶X射线衍射（SC-XRD）验证了结构特征，为开发抗结核、抗疟和抗癌铂类药物提供了新思路。

　　

研究亮点

本研究通过创新性分步合成策略，成功制备了六种具有单齿S配位模式的铂(II)配合物[Pt(phen)(Lⁿ-κS)₂]。密度泛函理论（DFT）计算显示，配体的电子效应对其去质子化能力产生显著影响——含吸电子基团的芳酰基配体pK_a值降低0.36-0.86个单位，其福井函数f?指数在硫原子区域呈现显著局域化，这解释了实验中观察到的配位选择性。

<结论>

该工作建立了普适性合成策略：采用氢化钠（NaH）作为去质子化试剂，其共轭酸以氢气形式逸出，有效避免了酸性介质导致的产物分解。光谱分析和单晶衍射证实，所有配合物均呈现特征性结构参数——Pt-S键长2.28-2.31?，配位平面扭曲角<5°，这些发现为设计靶向疟原虫（Plasmodium falciparum）和肺癌细胞（A549/H1975）的金属药物提供了关键结构模板。

注：翻译严格遵循以下原则：

1. 1.

   专业术语保留英文缩写（如DFT）并标注中文

2. 2.

   精确呈现化学式上下标（如κ²O,S）

3. 3.

   采用"局域化""普适性"等学术用语增强专业性

4. 4.

   通过"显著影响""关键结构模板"等短语保持表述生动性

5. 5.

   完全去除文献引用标记[ ]和Scheme标识