基于纳米酶催化与荧光猝灭协同策略的复杂基质中芦丁检测新平台

本研究创新性地将分子印迹技术（MIPs）与Fe3O4-CoNi纳米酶催化特性相结合，开发了双信号抑制型荧光传感器。该平台通过H2O2驱动荧光产物生成与静态/内滤效应双重猝灭机制，实现了芦丁在药品、血清及食品基质中0.008 μM的高灵敏度检测，回收率达97.5%-104.0%，为天然活性成分分析提供了新范式。

　　

亮点

分子印迹纳米酶通过整合表面分子印迹与Fe₃O₄-CoNi纳米酶技术制备而成。这些材料在保持固有过氧化物酶样活性的同时，获得了对芦丁的选择性识别能力。在H₂O₂存在下，MIPs@Fe₃O₄-CoNi能催化非荧光性对苯二甲酸转化为荧光产物2-羟基对苯二甲酸。芦丁结合会通过抑制催化效率和静态/内滤效应双重机制猝灭荧光信号，这种协同作用使检测限低至8 nM，显著优于传统方法。

材料与试剂

所有化学品均为分析纯且未经纯化直接使用。芦丁（98.7%）、槲皮素（97.8%）等标准品购自Sigma-Aldrich。功能单体甲基丙烯酸（MAA）和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯通过优化配比参与印迹过程，FeCl₃·6H₂O等金属盐用于纳米酶合成。

机理依据与条件选择

Fe₃O₄-CoNi通过多元醇介导的水热法合成，其中乙二醇（EG）兼具溶剂和温和还原剂功能。200°C的精确控温确保尖晶石晶型形成，同时EG逐步还原表面吸附的Co²⁺/Ni²⁺形成均匀混合氧化物壳层。该温度平衡了结晶动力学与金属还原效率，为后续印迹提供理想载体。

结论

本研究构建的分子印迹纳米酶平台成功实现了复杂基质中芦丁的高选择性检测。通过催化活性抑制与荧光双重猝灭的协同效应，该方法展现出卓越的灵敏度与抗干扰能力，为天然药物质量控制及生物样本分析提供了创新解决方案。