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综述:犬免疫介导性慢性肝炎
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月07日 来源:Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice 1.9
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(编辑推荐)本文系统阐述了犬免疫介导性慢性肝炎(IMCH)的发病机制、诊断与治疗进展。重点强调组织病理学中界面性肝炎(interface hepatitis)的诊断价值,推荐环孢素(cyclosporine)联合糖皮质激素的免疫抑制方案,并指出ALT可作为治疗监测的可靠指标。
犬免疫介导性慢性肝炎是慢性肝炎的常见病因,其临床表现、实验室检查和超声结果缺乏特异性。诊断需依赖肝组织病理学评估以排除其他病因,并识别界面性肝炎这一关键特征。治疗核心是免疫抑制,常用药物包括环孢素等。
该病发病机制被认为与人类自身免疫性肝炎相似。抗原呈递细胞将自身抗原肽呈递给CD4+ T辅助淋巴细胞,触发免疫反应。T细胞分化为TH1、TH2或TH17细胞,其中TH1细胞通过释放干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)驱动细胞免疫反应,导致肝细胞损伤。
虽然所有品种均可患病,但在美国较少见于小型犬。日本报道美国可卡犬可能患小叶分离性肝炎(2-5岁高发)。拉布拉多犬、杜宾犬等品种在文献中报道较多。
早期常无症状,仅实验室指标异常;进展期可出现体重减轻、厌食、多饮多尿;晚期可见黄疸、腹水或肝性脑病。
以肝细胞损伤型酶谱为主:丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,可能伴碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)轻度上升。进展期可见低白蛋白血症、高胆红素血症或凝血异常。
超声表现从正常到高回声、结节状不均质改变均可出现,但无特异性。晚期可能出现肝脏体积缩小和再生结节。
需通过肝活检确诊,需配合罗丹宁染色和铜定量检测。病变存在叶间差异,建议多部位采样。特征性表现为门静脉周围炎性浸润(浆细胞、淋巴细胞为主)和界面性肝炎。
首选环孢素(5-10 mg/kg/天)联合泼尼松(初始1-2 mg/kg/天),6-8周后根据ALT水平调整剂量。治疗目标为ALT降至正常值2倍以内。
早期治疗预后良好,晚期伴肝纤维化者预后较差。研究显示即使存在腹水或低白蛋白血症,仍有67%病例可实现生化缓解。
• 需通过病理排除铜蓄积等其他病因
• 治疗期间每月监测ALT和药物浓度
• 可联用S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)、水飞蓟素等肝保护剂
该综述为临床兽医提供了从病理机制到精准治疗的完整诊疗框架,特别强调组织病理学的金标准地位和个体化免疫调节策略。
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