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综述:脊髓刺激对帕金森病患者运动症状影响的系统评价
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月07日 来源:Brain Disorders CS2.5
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这篇综述系统评价了脊髓刺激(SCS)对帕金森病(PD)患者运动症状的改善作用,通过分析21项研究约70例患者数据,发现不同刺激参数(频率5-130Hz,脉宽210-500μs)可显著改善步态和姿势稳定性,尤其对左旋多巴和深部脑刺激(DBS)抵抗型患者具有潜在应用价值。
背景
帕金森病(PD)作为进行性神经退行性疾病,以运动迟缓、僵直、静止性震颤和姿势不稳为特征。尽管左旋多巴和深部脑刺激(DBS)在早期阶段有效,但对晚期PD的轴性症状改善有限。脊髓刺激(SCS)通过调节脊髓神经活动,成为潜在替代疗法。动物模型研究表明,高频SCS(如300Hz)可通过抑制病理性β波段(10-30Hz)皮质-纹状体同步振荡恢复运动功能。
方法
本系统评价遵循PROSPERO注册方案(CRD42021261069),检索截至2023年12月的PubMed等4个数据库。纳入标准包括:任何脊髓节段的SCS干预、任意治疗时长、以运动症状为主要结局的PD患者研究。采用PEDro量表评估研究质量,最终纳入21项研究(含单病例至15例患者的队列)。
结果
患者年龄43-79岁,病程5-31年。刺激参数差异显著:
脊髓节段:高频颈椎(C2)至胸椎(T12)
频率范围:5Hz(低频)至500Hz(burst模式)
临床改善:
• Hassan等报道UPDRS-III评分24个月改善42%
• 300Hz刺激使冻结步态(FoG)时间缩短50%
• Burst模式(40Hz载波+500Hz脉冲)较传统 tonic刺激更有效
关键发现包括:
胸椎中段(T8-T10)刺激改善步态参数最显著
疼痛缓解可能间接增强运动功能(VAS评分下降3-8分)
联合DBS治疗者需调整左旋多巴剂量(平均减少115mg/日)
讨论
SCS可能通过三重机制发挥作用:
背柱感觉传入调控:改变初级运动皮层(M1)神经可塑性
下行通路调制:影响脑桥脚核(PPN)-脊髓运动神经元环路
神经递质释放:增强GABA能抑制以打断病理振荡
局限性包括样本量小、参数异质性高(如脉冲宽度60-1000μs)及缺乏长期随访数据。值得注意的是,部分患者同时接受DBS治疗,需区分SCS作为辅助或挽救治疗的独立效应。
结论
SCS为药物难治性PD运动症状提供新治疗选择,尤其适用于轴性症状主导型患者。未来需开展多中心随机对照试验,优化刺激靶点(推荐上胸段T2-T4)和参数组合,并建立精准的患者选择标准。
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