肌肉源性Neuregulin-EGFR信号通路驱动干细胞动员实现涡虫全身再生

本研究揭示了无腔目动物霍氏涡虫(Hofstenia miamia)通过体壁肌细胞损伤诱导的神经调节蛋白NRG-1/表皮生长因子受体EGFR-1信号通路激活Piwi+成体干细胞（neoblasts）向伤口部位迁移的关键机制，为理解550百万年进化保守的再生机制提供了新见解。

　　

【亮点】

研究发现无腔目动物霍氏涡虫通过体壁肌细胞激活的神经调节蛋白-表皮生长因子受体(NRG-1/EGFR-1)信号通路驱动干细胞迁移，这一机制在550百万年进化中保持保守，揭示了肌肉在全身再生中的核心调控作用。

【讨论】

实验数据提出了NRG-1通过EGFR-1参与霍氏涡虫全身再生过程中芽基生长的调控模型（图6）。上游损伤信号在早期（6小时）激活伤口附近肌肉中的nrg-1表达，后期（1-5天）则定位于芽基远端区域。nrg-1通过egfr-1信号引导增殖祖细胞定位并启动芽基分化。

【实验模型】

霍氏涡虫(Hofstenia miamia)在人工海水(37ppt，pH8.0)中21℃培养，使用幼体进行实验。喂食策略包括成体投喂卤虫无节幼体，幼体投喂海洋轮虫(Brachionus plicatilis)。

【RNA干扰】

（此处原文内容为空）

【作者贡献声明】

Christian Petersen：论文撰写/修改、课题设计、资金获取及总体指导；Kyle Krueger负责实验操作；Brian Stevens参与论文撰写及实验；Heather Valera和Riley Popp共同完成实验研究。

【数据可用性声明】

所有数据均可在正文或补充材料中获取。

【利益冲突声明】

作者声明无利益冲突。

【致谢】

感谢Mansi Srivastava博士团队在霍氏涡虫培养体系建立、实验方案优化等方面的重要支持，同时感谢西北大学单细胞基因组学平台的技术支撑。