喹喔啉衍生的Aza-BODIPY AIEE荧光探针：溶酶体粘度成像的创新工具

本文推荐一种基于喹喔啉衍生的aza-BODIPY荧光探针（探针1和2），通过席夫碱一锅法合成，具有聚集诱导发光增强（AIEE）特性与粘度响应双重功能。探针2引入吗啉基团增强溶酶体靶向性（共定位系数R=0.86），其分子内旋转受限机制可实现2-610 cP宽范围粘度检测（检测限0.26 cP），并能实时追踪地塞米松诱导的溶酶体微环境变化（10-40 μM），为溶酶体相关疾病研究提供新型可视化工具。

　　

Highlight

本研究设计合成了两种新型喹喔啉衍生的aza-BODIPY荧光探针（探针1和2），通过单晶X射线衍射证实吗啉基团可增强π电子离域并改变分子堆叠模式。两种探针均展现典型紫外-可见吸收/发射特征与大斯托克斯位移，其中探针2因吗啉基供电子效应产生红移。

Synthesis and Characterization

探针1通过一锅法席夫碱反应合成，探针2在苯并噻唑旋转基团中引入吗啉基团以增强溶酶体靶向能力（图1a）。值得注意的是，在吗啉基团引入过程中观察到碳酸钾催化亲核反应的区域选择性现象。

Conclusion

两种基于喹喔啉-aza-BODIPY的粘度响应探针通过C=N键连接苯并噻唑旋转基团，其中探针2通过吗啉基实现双靶向（苯并噻唑+吗啉）。晶体学分析显示该修饰显著改变分子堆积行为，探针2在活细胞中展现出比探针1更强的荧光强度（24倍增强），成功实现地塞米松诱导的溶酶体粘度动态监测（10-40 μM），为自噬研究和溶酶体功能障碍诊断提供新方法。

Conclusion

（注：系统提示第二个Conclusion部分内容与第一个Conclusion高度重复，此处不再重复翻译，建议参考前文结论部分核心表述）