蜜蜂（Apis mellifera）血细胞表面组图谱解析：基于蛋白质组与转录组联用技术的免疫调控新视角

【编辑推荐】本研究通过蛋白质组与转录组联用技术首次绘制蜜蜂血细胞表面组（surfaceome）图谱，鉴定1142个细胞表面蛋白编码基因，揭示跨膜受体蛋白激酶（25%）、细胞黏附分子（CAMs）、嗅觉受体等关键功能集群，为建立基于CD样标记的蜜蜂血细胞免疫分型（immunophenotyping）奠定基础，对破解蜂群衰退综合征（CCD）的免疫机制具有重要意义。

　　

亮点聚焦

本研究通过整合蛋白质组与转录组数据，在蜜蜂（Apis mellifera）血细胞表面鉴定出1142个功能蛋白编码基因。这些蛋白构成蜜蜂细胞免疫的"分子天线"，包括：

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  昆虫经典免疫通路相关受体（如Toll/Imd信号元件）

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  潜在病毒受体与吞噬作用（phagocytosis）相关蛋白

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  调控血细胞增殖的关键分子

基因本体分析揭示五大功能集群：

1. 1.

   跨膜受体蛋白激酶活性（占比超25%）

2. 2.

   细胞黏附分子（CAMs）结合域

3. 3.

   信号受体结合位点

4. 4.

   嗅觉受体活性

5. 5.

   金属内肽酶（metalloendopeptidase）活性

讨论

面对全球蜂群衰退危机，破解血细胞免疫机制迫在眉睫。本研究建立的表面组图谱：

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  为区分形态相似的蜂血细胞亚群（如原血细胞prohemocytes vs浆血细胞plasmatocytes）提供分子标签

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  发现与果蝇（Drosophila）血细胞标记物L4/P1类似的共表达现象

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  揭示蜜蜂与熊蜂（Bombus terrestris）等膜翅目昆虫的免疫进化差异

结论

这项研究不仅为蜜蜂免疫学研究开辟了表面标记物（surface marker）新赛道，更将成为评估农药胁迫、病原体侵袭等环境压力对蜂群免疫影响的"分子听诊器"。

作者贡献声明

Bart Devreese：数据审核与资源管理

Dirk C. de Graaf：课题设计与资金支持

Merel Braeckman：数据分析与论文撰写

Lina De Smet：方法学指导

致谢

本研究受欧盟"Better-B"计划（资助号10068544）支持。