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本研究针对禽流感病毒(AIV)与新城疫病毒(NDV)在野生水禽中的共感染机制展开生态位分析，通过采集12只共感染野鸭的9种器官样本，结合荧光定量PCR和生态位模型，首次揭示AIV比NDV具有更广的生态位宽度（p<0.05），两者在呼吸系统呈现显著生态位重叠，为理解病毒共感染提供了新的生态学视角。

　　

每年候鸟迁徙季节，数百万只野鸭沿着固定路线飞行，它们不仅是禽流感病毒(AIV)的天然宿主，还携带新城疫病毒(NDV)等病原体。这两种RNA病毒在禽类中的共感染现象日益普遍，但科学家们对其在宿主体内如何共存、竞争仍知之甚少。更令人担忧的是，野生水禽可能将病毒传播给家禽，造成严重经济损失——仅2024年中国就报告了人感染H10N5禽流感与H3N2季节性流感共感染病例。解开病毒共感染的生态密码，已成为预防禽类疾病和潜在人畜共患病的关键。

在这项发表于《Poultry Science》的研究中，Sipei Zhang等科学家创新性地将生态位理论应用于病毒学研究。团队从吉林向海国家级自然保护区采集12只共感染野鸭的9类器官样本，通过SPF鸡胚病毒分离、质粒标准品构建和SYBR Green荧光定量PCR技术，定量分析了AIV与NDV的组织分布特征。采用Levins指数计算生态位宽度和重叠度，并运用Wilcoxon检验进行统计学分析。

绝对标准曲线

研究人员建立了高灵敏度的qPCR检测体系，AIV标准曲线方程为Y=-3.3422logX+40.08（R²=0.9922），NDV为Y=-3.3882logX+37.302（R²=0.9926），扩增效率均达97%以上，为精确量化病毒载量奠定基础。

野鸭器官特异性分布

病毒载量热图显示，AIV在咽喉和脾脏呈现高负荷，而NDV集中于咽喉和肺部。这种差异可能源于AIV激活了脾脏免疫反应，而NDV因F蛋白裂解位点特征（如¹¹²GKQGRL¹¹⁷）限制其组织嗜性，这与NDV毒力分型（lentogenic，即低致病型）的分子特征相符。

生态位宽度与重叠

AIV展现出显著更广的生态位宽度（p<0.05），表明其能适应多种组织微环境。值得注意的是，在法氏囊和直肠中两病毒生态位重叠度最高，提示这些部位可能是共感染"热点"。个体差异分析发现，样本119同时具有高NDV载量和广泛组织分布，暗示宿主免疫状态可能影响病毒分布模式。

这项研究首次从生态位角度阐释了病毒共感染机制。AIV凭借更广的生态位占据优势，而NDV则表现出组织特异性。两者在呼吸系统的生态位重叠为病毒间相互作用创造了条件，这种空间兼容性可能是野生水禽频繁共感染的基础。研究不仅为理解病毒-宿主-环境互作提供了新框架，更警示需加强候鸟迁徙路线的共感染监测——当两种病毒在相同细胞中相遇时，可能引发基因重组产生新毒株。未来研究需结合单病毒感染对照，进一步揭示病毒间是竞争抑制还是协同进化。该成果对制定禽类疾病联防联控策略具有重要指导价值，也为应对潜在人禽共患病威胁提供了科学依据。