PLGA纳米颗粒递送蜂毒及蜂毒肽可显著减轻小鼠肝毒性作用

本研究创新性采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒递送系统，通过动物实验证实该载体可有效降低蜂毒（BV）及其主要活性成分蜂毒肽（MLT）的肝毒性作用。研究通过肝功能指标（ALT、ALP）、氧化应激标志物（MDA、TAC）、炎症因子（IL-1β）及病理学分析，首次系统论证PLGA纳米载体在保留蜂毒治疗价值的同时显著提升其生物安全性，为蜂毒制剂的临床转化提供关键技术支撑。

Highlight

动物实验

来自埃及国家癌症研究所动物房的100只雄性Balb/c小鼠参与本研究。小鼠饲养于塑料笼中，自由获取水和颗粒饲料。实验前在实验室环境（自然光照，25-30°C）中适应一周。实验方案经开罗大学兽医学院动物伦理委员会批准（协议号：25122023840）。

纳米颗粒表征

聚乙二醇修饰的蜂毒肽纳米颗粒（MLT-NPs）和未修饰的蜂毒纳米颗粒（BV-NPs）均呈现球形形态。表面修饰纳米颗粒的平均直径（139.35 ± 57.01 nm）小于未修饰颗粒（168.56 ± 59.7 nm）。BV-NPs带负电荷（-19.5 ± 0.2 mV），而表面修饰的MLT-NPs因结合阳离子亲和素呈现较弱负电性。

讨论

蜂产品自古用于疾病治疗，蜂毒（BV）和蜂毒肽（MLT）具有抗炎、抗癌和抗菌特性。然而其溶血性和细胞毒性限制了临床应用。本研究首次揭示PLGA纳米载体可通过缓释特性降低BV/MLT的肝毒性，表现为肝功能指标改善、氧化应激减轻（MDA↓/TAC↑）、炎症因子IL-1β下降及凋亡标志物caspase-3减少。

结论

蜂毒及其主要活性成分蜂毒肽确实存在肝毒性，表现为肝酶（ALT/ALP）升高、氧化应激（MDA/TAC失衡）、炎症（IL-1β↑）和凋亡（caspase-3↑）等特征。而PLGA纳米递送系统能显著缓解这些毒性效应，为未来安全应用蜂毒制剂提供了关键技术方案。