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阿尔茨海默病与脑淀粉样血管病的视觉空间处理障碍:后部脑区结构损伤与病理标志物的关联研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月09日 来源:Frontiers in Neurology 2.8
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(编辑推荐)本研究通过比较30例阿尔茨海默病(AD)和/或脑淀粉样血管病(CAA)患者的视觉皮层功能损伤特征,发现低-中阶视觉处理障碍与复杂视空间建构任务表现相关,且后者与枕叶结构完整性显著关联,但未独立关联CAA或AD特异性病理标志物,为两种疾病的临床鉴别提供了新视角。
引言
阿尔茨海默病(AD)与脑淀粉样血管病(CAA)在病理和临床表现上存在显著重叠。CAA以β-淀粉样蛋白(Aβ40)在皮质小动脉壁沉积为特征,而AD的Aβ沉积主要位于脑实质。尽管神经影像学提示CAA病变具有后部优势分布,但如何通过视觉皮层功能评估捕捉这一特征尚不明确。
材料与方法
30例符合AD(IWG标准)或CAA(波士顿标准v2.0)诊断的50岁以上患者纳入研究,排除其他颅内出血病因。采用CORVIST和L-POST评估低-中阶视觉功能,结合CERAD-NAB等工具构建认知域复合评分。3T MRI获取结构影像,通过volBrain分析枕叶体积和皮层厚度。
结果
20例(66.7%)患者存在低-中阶视觉处理障碍,其与复杂视空间建构任务表现呈负相关(rs=-0.55)。后者与枕叶体积(rs=0.47)和皮层厚度(rs=0.44)显著相关,但未发现与CAA微出血或AD CSF生物标志物的独立关联。值得注意的是,所有大出血病灶均位于后部脑区(顶叶/枕叶)。
讨论
视觉空间功能障碍虽反映后部脑区结构损伤,但无法特异性区分AD与CAA病理。这一结果挑战了"后部优势分布"理论在临床评估中的应用价值,提示需结合更敏感的白质完整性指标(如DTI)或血浆生物标志物以提高鉴别效能。研究局限性包括样本量较小及横断面设计,未来需纵向验证视觉处理障碍与病理进展的动态关联。
(注:全文严格依据原文数据,未添加非文献支持结论)
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