基于三蝶烯多孔钯催化剂(Pd@TP-DPPF)的内炔烃三组分反应高效立体选择性合成四取代烯烃

研究人员开发了一种新型超交联多孔有机聚合物钯催化剂(Pd@TP-DPPF)，通过三组分反应实现了内炔烃的高效二碳官能团化。该策略以优异的收率获得高反式选择性的四取代烯烃，并可温和制备反式烯基硅烷。催化剂兼具可回收性、空气稳定性和操作简便性，为绿色合成提供了新思路。

　　

这项突破性研究展示了一种基于三蝶烯(TP)和1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(DPPF)构建的异相多孔钯催化剂(Pd@TP-DPPF)的卓越性能。该超交联聚合物骨架巧妙地将钯活性中心与刚性多孔结构相结合，成功实现了内炔烃与碘代芳烃、芳基/甲基硼酸的三组分偶联反应。

催化剂展现出惊人的反式(trans)选择性控制能力，以原子经济性方式高效构建了具有重要应用价值的四取代烯烃。机理研究表明，这种立体选择性源自聚合物载体与钯中心的协同作用。更令人振奋的是，该方法还能在温和条件下合成结构复杂的反式烯基硅烷——这类化合物在药物开发和材料科学中具有广泛用途。

从实际应用角度看，Pd@TP-DPPF催化剂表现出卓越的循环使用性能，在空气和潮湿环境中保持稳定，操作流程简单，完全符合绿色化学原则。这不仅解决了高取代烯烃合成领域的长期挑战，更为大规模环保生产提供了可靠方案。该工作完美诠释了如何通过巧妙的催化剂设计，实现高效多组分转化、减少废弃物产生并提高资源利用率。