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综述:基于MXene的类过氧化物酶纳米酶:生物医学应用的界面效应
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月09日 来源:The Chemical Record 7.5
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(编辑推荐)本综述系统阐述了MXene基类过氧化物酶(POD)纳米酶通过近红外光/pH/磁场等外场调控界面效应,优化电子密度分布以提升催化效率的创新策略,并详述其在生物传感、抗菌剂和疾病治疗等生物医学领域的应用前景,为功能性纳米酶设计提供重要参考。
MXene基类过氧化物酶(POD)纳米酶凭借其二维结构、可调催化活性及界面效应,在生物医学领域展现出巨大潜力。最新研究表明,通过近红外光(NIR)、pH或磁场等外场刺激可精准调控MXene-POD的界面电子行为,显著增强其催化活性。这种"智能响应"特性使其在复杂生理环境中具有独特优势。
MXene表面丰富的官能团(如-O、-F)为电子转移提供了活性位点。实验证实,808 nm近红外光照射可使Ti3C2Tx MXene的载流子浓度提升3倍,其催化氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)的效率较黑暗条件提高217%。而pH响应性MXene-POD在肿瘤微酸性环境(pH 6.5)下的活性是中性环境的5.2倍,这种特性为靶向治疗提供了可能。
在生物传感领域,MXene-POD与葡萄糖氧化酶(GOx)耦合构建的比色传感器,对葡萄糖检测限达0.18 μM。抗菌实验中,磁场导向的Fe3O4@MXene复合物对大肠杆菌的杀灭率达99.6%。值得注意的是,在肿瘤治疗方面,NIR激发的MXene-POD可同时实现活性氧(ROS)爆发治疗(抑制率78.3%)和光热协同治疗(升温52.4℃)。
当前面临的主要挑战包括MXene长期稳定性不足(空气中30天活性衰减42%)及体内代谢途径不明确。未来研究可聚焦于原子级活性中心调控和仿生界面设计,以推动其临床转化。
作者声明无利益冲突。
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