电化学手性异硫脲催化实现酯类对映选择性α-烯醇化自由基交叉偶联

来自国际团队的研究人员通过结合不对称路易斯碱催化与电化学技术，开发出新型电驱动氧化自由基交叉偶联策略。该研究成功实现了简单酯类与硅烯醇醚的对映选择性α-功能化，获得高达98%ee值的γ-酮酸酯产物，为生物活性分子合成提供了高效精准的新方法。

　　

这项突破性研究将电化学阳极氧化过程与手性异硫脲(Isothiourea)催化巧妙结合，开创性地实现了酯类化合物的不对称α-功能化。通过极性反转策略，研究人员使亲核性的烯醇碳转化为手性异硫脲结合的α-羰基自由基物种，成功构建了具有重要生物活性的γ-酮酸酯骨架。该电化学驱动体系在温和条件下即可高效运行，底物兼容性广泛，对映体过量(ee)值最高可达98%。这项技术不仅拓展了C1-铵烯醇中间体的应用边界，更为复杂手性分子的精准合成提供了全新平台，在药物研发和功能材料领域展现出巨大潜力。