Combretum collinum叶水提物的毒性评估及镇痛解热抗炎活性研究：基于动物模型的药效学与安全性验证

为解决传统药用植物Combretum collinum（AECC）缺乏标准化安全性和功效验证的问题，研究人员通过OECD指南开展急性/亚急性毒性实验，结合LC-MS phytochemical characterization，证实AECC在50-150mg/kg剂量下具有显著镇痛（疼痛抑制率40.38%）、抗炎（足肿胀降低0.69%）及解热（直肠温度降低3.86%）活性，且无肝肾毒性，为开发新型天然抗炎药物提供科学依据。

　　

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在肯尼亚等东非地区，Combretum collinum的叶片长期被民间用于治疗炎症和促进伤口愈合，但缺乏科学验证。随着全球对天然药物需求的增长，这类传统疗法的安全性和有效性成为关键问题。非甾体抗炎药（NSAIDs）虽广泛应用，却伴随胃肠道损伤和心血管风险等副作用。因此，寻找更安全的替代疗法迫在眉睫。

研究团队从Keiyo South地区采集C. collinum叶片，通过水提法制备提取物（AECC），采用OECD 425和407指南进行急性和亚急性毒性实验，并利用LC-MS技术分析其植物化学成分。在动物模型中，通过福尔马林诱导疼痛和足肿胀实验评估镇痛抗炎效果，采用松节油致热模型测试解热活性，以双氯芬酸（15mg/kg）作为阳性对照。

急性毒性/LD₅₀研究

2000mg/kg单次给药后，大鼠未出现死亡或异常症状，LD₅₀>2000mg/kg，表明其安全性。

亚急性毒性

28天连续给药（150-450mg/kg）未影响大鼠体重、器官系数及血液生化指标（如ALT、AST、尿素等），证实长期用药安全性。

LC-MS分析

鉴定出杨梅酮（myricetin，16.3μg/mg）、没食子酸（gallic acid，4.4μg/mg）等14种活性成分，其中黄酮类和酚酸占比最高，可能为药效物质基础。

福尔马林诱导疼痛实验

AECC在50-150mg/kg剂量下，急性期疼痛抑制率达40.38%，慢性期呈剂量依赖性抑制（51.4秒 vs 阴性对照266.4秒），效果优于双氯芬酸。

松节油致热模型

150mg/kg组在4小时内使体温降低3.86℃，与双氯芬酸相当，提示其通过抑制前列腺素E₂（PGE₂）合成发挥作用。

福尔马林足肿胀实验

各剂量组均显著抑制足肿胀（p≤0.05），机制可能与抑制环氧合酶（COX）和炎性细胞因子（TNF-α、IL-6）有关。

该研究首次系统验证了AECC的安全性和多重药理活性，其镇痛作用可能通过调控缓激肽和P物质等神经肽实现，而抗炎效应与黄酮类抑制COX-2通路相关。结果不仅支持传统用药经验，更为开发新型植物基NSAIDs替代品奠定基础。未来需开展慢性毒性研究和活性单体分离，以推动临床转化。论文发表于《Scientific African》，作者团队来自肯雅塔大学（Kenyatta University）生物化学与生物技术系，强调了对非洲本土药用植物资源开发的科学价值。