工作场所空气中内毒素测量方法的优化研究：基于实验室生物气溶胶的实验验证

为解决工作场所气溶胶中内毒素测量方法标准化问题，研究人员通过19次独立实验，采用3种可培养革兰氏阴性菌悬液生成生物气溶胶，对比不同滤膜类型（玻璃纤维/聚碳酸酯/聚氯乙烯PVC）、提取体积（5mL vs 10mL无热原水）和储存条件对LAL（鲎试剂）法检测结果的影响。研究发现5mL提取液可提高玻璃纤维滤膜回收率，PVC滤膜检测值显著偏低，样品室温保存8天不影响检测结果，为EN 14031标准提供了关键优化参数。

　　

内毒素作为革兰氏阴性菌细胞壁成分，在气溶胶生成作业中可经空气传播危害劳动者健康。研究团队创新性地采用实验室制备的生物气溶胶模型，通过19次独立实验系统评估了工作场所内毒素检测的关键参数。实验选用3种可培养革兰氏阴性菌悬液，构建浓度范围覆盖10-10⁴ EU/m³的标准化气溶胶体系。

动力学显色法鲎试剂(Limulus Amebocyte Lysate, LAL)检测结果显示：5mL无热原水提取液相较10mL能显著提升玻璃纤维滤膜的内毒素回收率，而震荡时间从60分钟缩短至20分钟不影响检测灵敏度。在滤膜类型比较中，聚氯乙烯(PVC)滤膜表现出系统性浓度低估现象，而聚碳酸酯、特氟龙和玻璃纤维滤膜的检测结果无显著差异。

值得注意的是，采样后的滤膜在室温条件下保存8天仍能保持检测稳定性，这为实际工作中的样品运输和存储提供了重要灵活性。该研究通过优化EN 14031标准中的关键操作参数，使内毒素检测流程更简化、结果更可靠，为职业健康风险评估提供了方法学支撑。