镧系元素与O,O′-二乙基单硫代磷酸酯配位结构复杂性研究：微小偏差揭示配位化学新机制

本研究聚焦镧系元素(Ln)与O,O′-二乙基单硫代磷酸酯(DEMP)配位过程中的结构复杂性。研究人员通过精密实验发现，f区元素配位构型存在微小但关键的偏差现象，揭示了硫代磷酸酯配体在镧系配位化学中的独特作用机制。该研究为开发新型镧系功能材料提供了理论依据，对核废料处理、稀土分离等领域具有重要指导意义。

　　

在f区元素配位化学的前沿探索中，这项研究揭示了镧系元素(Ln)与O,O′-二乙基单硫代磷酸酯(DEMP)相互作用时产生的微妙结构偏差。通过高精度光谱分析和理论计算，研究发现当DEMP中的硫原子参与配位时，会引发配位构型产生^10-3?级别的微小位移。这种看似微不足道的结构变化，却显著影响了Ln-O和Ln-S键的键能分布，导致整个配位体系的电子云密度重新排布。特别值得注意的是，在轻镧系(如La³⁺)和重镧系(如Lu³⁺)的对比研究中，DEMP展现出了独特的"配体适应性"，其配位角度的变化幅度达到惊人的8.7°。这些发现不仅刷新了人们对硫代磷酸酯配体(S-donor ligands)的认识，更为设计新型镧系功能材料提供了分子层面的理论支撑。在核废料处理、稀土分离等实际应用中，这种对微小结构偏差的深入理解，可能成为突破现有技术瓶颈的关键所在。