"‘活着≠生活’：长新冠(LC)对患者及照护者社会休闲福祉影响的深度解析"

来自加拿大的研究人员针对长新冠(LC)导致的社会参与障碍开展质性研究，通过访谈67名LC患者(PWLC)及照护者，揭示三大核心发现：1)LC症状严重限制社交休闲活动参与；2)活动缺失加剧身份认同危机；3)共同活动减少引发孤独感。该研究为开发针对性社会-休闲康复干预方案提供重要依据。

　　

当"你还活着，但算真正生活吗？"成为长新冠(Long COVID, LC)患者的灵魂拷问，这项研究揭开了这个新兴致残性病症对社会休闲维度的深层冲击。作为COVID-19感染后的特殊后遗症，LC不仅损害患者(PWLC)的身心功能，更迫使照护者扮演起"疾病科普者"等延伸角色。

研究团队采用质性描述方法，深度访谈52名PWLC和15名照护者，构建出三个震撼人心的复合叙事：首先是身体与认知症状的双重枷锁——疲劳和脑雾(brain fog)像无形的牢笼，将患者与丰富多彩的社交活动隔绝；其次是身份认同的瓦解危机，那些曾经定义"我是谁"的舞蹈课、读书会突然消失，留下巨大的存在焦虑；最后是关系纽带的断裂，当家庭棋牌夜、朋友聚餐成为奢望，孤独感便如影随形。

这些发现直指现行LC康复体系的重大空白，研究者呼吁开发针对社交-休闲功能(social-leisure functioning)的靶向干预，这不仅是功能重建，更是帮患者找回"活着的感觉"的关键钥匙。该研究为完善LC全程照护路径(care pathway)提供了极具人文关怀的循证依据。