SYTL5作为甲状腺癌潜在生物标志物：揭示其与免疫浸润及ZNF384调控网络的致癌机制

为解决甲状腺癌(TC)高转移复发率问题，研究人员通过分析TCGA数据库中45例TC与37例正常样本的mRNA表达谱，发现突触结合蛋白样5(SYTL5)在TC组织中高表达且与TNM分期显著相关（AUC=0.878）。研究证实SYTL5通过锌指蛋白384(ZNF384)调控网络促进TC进展，为免疫治疗提供新靶点。

　　

甲状腺癌(TC)虽总体预后较好，但其转移复发率仍令人担忧。这项研究深入探究了突触结合蛋白样5(SYTL5)的表达特征及其预测价值，揭示其与免疫细胞浸润、细胞凋亡和增殖的潜在关联。通过对癌症基因组图谱(TCGA)中45例TC样本和37例正常样本的信使核糖核酸(mRNA)表达谱分析，发现差异表达基因SYTL5在TC组织中显著高表达，且与肿瘤-淋巴结-转移(TNM)分期密切相关。受试者工作特征(ROC)曲线显示，SYTL5预测TC的曲线下面积(AUC)达0.878。

有趣的是，SYTL5高表达组与低表达组间的免疫细胞表达谱存在显著差异。生物信息学预测结合实验验证发现，锌指蛋白384(ZNF384)是SYTL5的转录因子，在TC组织中低表达并与SYTL5呈负相关。分子生物学实验证实，SYTL5在人TC细胞和组织中表达升高，而敲低SYTL5可促进细胞凋亡并抑制体外增殖。更深入的研究表明，ZNF384能结合SYTL5启动子区，而过表达SYTL5可逆转ZNF384过表达对TC细胞的影响。

这些发现不仅证实SYTL5是TC的潜在致癌基因，更凸显其作为TC诊断生物标志物的临床应用价值。该研究不仅深化了对TC发病机制的理解，更为重要的是，为开发基于SYTL5靶点的免疫治疗策略提供了理论依据。