含磺酰基新型席夫碱配体的合成表征、生物效应及分子对接研究

来自国际研究团队针对结肠癌治疗领域开发了三种含磺酰基的新型席夫碱配体(L1-3)。通过FT-IR、1H-NMR等多维表征确认结构，MTT法显示其选择性抑制HT-29/Caco-2癌细胞，分子对接揭示其与过氧化物酶2(Prx2)的氢键/空间相互作用机制，抗氧化活性与芦丁相当，其中L2以-60.083对接评分成为最具潜力候选药物。

　　

科研人员成功构建了三个含磺酰基的席夫碱配体(L1-L3)，通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(¹H/¹³C NMR)等技术如同"分子指纹鉴定"般解析了其精细结构。这些智能分子在细胞实验中展现出"精准制导"特性——对HT-29和Caco-2结肠癌细胞实施剂量依赖性打击，却对正常L929细胞网开一面。更有趣的是，它们像微型抗氧化战士，在DPPH自由基清除实验中与天然抗氧化剂芦丁打得难分高下。

计算机模拟揭开了分子魔术的奥秘：配体与过氧化物酶2(Peroxiredoxin 2)的相互作用如同"锁钥匹配"，氢键和立体效应共同导演了这场分子探戈。其中L2选手表现尤为亮眼，以-60.083的对接评分(MolDock Score)摘得桂冠。这项研究为开发新一代靶向抗癌药物提供了"分子蓝图"，让磺酰基席夫碱化合物在肿瘤治疗舞台的聚光灯下华丽登场。