两亲性三嵌段共聚物压敏粘合剂中内聚断裂与界面剥离的解耦研究及其分子架构优化策略

本研究针对压敏粘合剂(PSA)的粘附行为调控难题，由研究人员通过合成末端嵌段长度可调的两亲性三嵌段共聚物PBzA-b-PHEA-b-PBzA，创新性地利用中间嵌段动态氢键与末端嵌段物理交联的协同作用，构建了四区域应力-应变相图，并基于时温等效原理解析了剥离速度与粘附能的关系，成功实现了本体粘弹性耗散与界面粘附能的解耦分析。结果表明，增大末端嵌段长度可提升力学性能但会降低特定剥离速度下的粘附能，经改良Lake-Thomas模型验证了界面粘附能的一致性。该研究为通过分子架构设计开发强韧柔性PSA系统提供了重要理论依据。

　　

通过合成末端嵌段长度可调的两亲性三嵌段共聚物——聚苄基丙烯酸酯-嵌段-聚(2-羟乙基丙烯酸酯)-嵌段-聚苄基丙烯酸酯(PBzA-b-PHEA-b-PBzA)，本研究系统探讨了压敏粘合剂(PSA)的粘附行为。该设计巧妙融合了中间嵌段的动态氢键作用与末端嵌段的物理交联效应，构建了基于四种不同脱粘模式的应力-应变四区域相图。借助时温等效原理，研究人员推导出粘附能与脱粘速度的关联曲线，成功实现了本体粘弹性耗散与界面粘附能贡献的分离验证。实验发现：增加末端嵌段长度虽然能增强力学性能，但在固定脱粘速度下会降低粘附能。改良版Lake-Thomas模型进一步证实三种体系具有一致的界面粘附能。这项研究揭示了两亲性嵌段共聚物分子架构参数对粘附性能的调控机制，为开发兼具高强度与柔韧性的PSA系统提供了分子设计层面的新视角。