TfOH催化α-重氮羰基化合物与1H-四唑-5-硫酮的化学选择性S-烷基化反应：通过形式S–H插入实现高效合成

来自研究人员的最新研究表明，通过TfOH催化实现α-重氮羰基化合物与1H-四唑-5-硫酮的化学选择性S-烷基化反应，解决了传统金属催化方法的局限性。该研究在温和条件下高效合成了S-烷基化产物，为药物化学和材料科学提供了新策略，具有高选择性和短反应时间的优势。

　　

研究人员报道了一种无金属（metal-free）的三氟甲磺酸（TfOH）催化方法，实现了1H-四唑-5-硫酮（1H-tetrazole-5-thiones）与α-重氮羰基化合物（α-diazo carbonyl compounds）的化学选择性S-烷基化反应。该反应通过形式上的S–H插入过程进行，在温和条件下高效合成目标产物。该方法具有反应时间短、条件简单且适用范围广的特点，无论是吸电子型（acceptor）还是给体/吸电子型（donor/acceptor）重氮化合物均能以优异化学选择性顺利反应，为合成S-烷基化四唑衍生物提供了新途径。