免疫系统信息传递新机制：探索非经典通路的免疫组分相关性研究

【编辑推荐】本研究通过小鼠模型（C57Bl/6J）结合脾切除术和禁食触发，利用流式细胞术（FACS）和酶联免疫吸附试验（ELISA）首次证实免疫系统存在不依赖直接接触或介质分泌的替代信息传递途径，为CD8+CD25+亚群和IL-10调控的非经典免疫通讯提供实验依据。

　　

亮点

引言

复杂系统通过组分间及环境的多重交互持续演化[1]。信息传递是系统功能优化的核心，其过程涉及相互作用衍生的指令与系统固有的变异性生成器。物理学与生物学中，网络间数据传输机制存在共性[2,3]。某些生物系统的组分以不可预测的非预设模式发展，这种内在随机性可能提升系统效能[5]。免疫系统中，部分现象无法用经典细胞接触或介质传递理论解释[19]，暗示存在替代通路。

方法

采用24只C57Bl/6J雄性小鼠（6组），通过脾切除术和24小时禁食双触发，将处理组脾细胞置于无菌管中交叉培养。通过流式细胞术（FACS）检测CD4/CD8/CD25/Foxp3表型，ELISA定量IFN-γ/TNF-α/IL-10/TGF-β分泌水平。

结果

触发后CD25与CD8⁺CD25⁺表达及IL-10分泌显著改变。未直接接触触发源的分离脾细胞仍呈现免疫响应趋势，非参数分析显示组间变异性显著但标志物变化趋势一致。

结论

数据证实免疫组分间存在不依赖经典通路的关联机制，为探索非传统免疫信息传递提供了模型基础。