蜥蜴颅面畸形揭示进化发育新机制：类人畸形与变色龙表型关联研究

来自多领域的研究团队针对爬行动物颅面发育异常开展研究，通过比较畸形与正常鬣鳞蜥胚胎的三维重建，发现罕见非实验性颅面畸形与肢体并趾症共存案例。该成果为人类颅面障碍（如Apert综合征）的进化遗传机制提供新见解，并提示非鸟类爬行动物可作为研究人类发育疾病的重要模型。

　　

脊椎动物展现出惊人的形态多样性，其中头部作为适应摄食生态、脑容量及感觉器官特化的复杂解剖结构，其正常发育依赖于面部突起的正确融合以及颅骨与大脑的协调生长。基因突变或外部因素导致的发育异常可能引发颅面畸形。本研究通过组织学连续切片对两只布朗鬣鳞蜥（Anolis sagrei，Iguania: Anolidae）的病理性胚胎进行三维重建比较，发现其存在颅缝早闭（craniosynostosis）、下颌前突（mandibular prognathism）、双侧腭裂、眼缺陷等异常，并伴随并趾症（syndactyly）、指趾缺失或缩短及尾部畸形。这是首次在鳞龙类（squamates）及非鸟类爬行动物中记录到非实验性诱导的颅面畸形与肢体并趾共存案例。其形态特征与人类Apert综合征高度相似，提示哺乳类与蜥形类（sauropsids）可能共享可追溯至3.2亿年前的遗传机制。尽管缺乏分子数据支持，此发现仍凸显非鸟类爬行动物作为研究人类颅面障碍模型的潜力。这些畸形个体可能代表"有希望的怪物（hopeful monsters）"，为解释变色龙等类群独特形态的进化过程提供新视角——例如眼睑融合、上颌缩短、并趾等特征与变色龙表型的相似性。