左内侧段胆管(B4)汇入右肝管(RHD)的罕见解剖变异:一例病例报告与影像学分析

【字体: 时间:2025年09月12日 来源:Journal of Surgical Case Reports 0.5

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  本刊推荐:为精准评估胆道解剖变异以降低手术风险,研究人员针对一例胆囊息肉患者开展左内侧段胆管(B4)汇入右肝管(RHD)的罕见变异研究。通过滴注胆道造影CT(DIC-CT)三维重建技术,首次明确B4异常汇入RHD的解剖特征,并发现伴随门静脉分支变异。该研究为肝胆手术中规避医源性胆管损伤提供了关键影像学依据,对复杂肝切除手术具有重要临床指导意义。

  

在肝胆外科领域,胆道系统的解剖变异一直是外科医生关注的焦点。这些看似微小的结构差异,却可能成为手术中的"隐形地雷",尤其在进行肝切除术、胆囊切除术等复杂操作时,对胆道解剖结构的误判极易导致灾难性的医源性损伤。据统计,胆道损伤是腹腔镜胆囊切除术最严重的并发症之一,而其中约30%的损伤与解剖变异认知不足直接相关。在众多变异类型中,左肝内胆管系统的变异尤为复杂,特别是左内侧段胆管(B4)的汇入方式存在显著多样性,这使其成为肝胆外科解剖学研究的热点难点。

传统上,B4通常汇入左肝管(LHD)构成肝总管的一部分。然而近年来的研究表明,B4可能存在多种异常汇合模式,包括直接汇入右肝管(RHD)、右前段胆管甚至肝总管。尽管这类变异在临床实践中相对罕见,但一旦被忽视,在实施右半肝切除、左半肝切除或肝段切除时,就可能意外损伤B4导致胆汁漏、胆管狭窄等严重并发症。因此,术前精确识别胆道变异对手术方案制定至关重要。

目前临床常用的磁共振胰胆管成像(MRCP)虽能无创显示胆道结构,但在显示肝门部细小胆管分支方面存在局限,特别是当解剖变异导致胆汁引流不畅时,显影效果往往不尽如人意。这就需要更精确的影像学技术来揭示这些"隐藏"的解剖秘密。正是在这样的临床需求背景下,日本帝京大学医学院附属医院的研究团队在《Journal of Surgical Case Reports》上报道了一例通过滴注胆道造影CT(DIC-CT)技术发现的极其罕见的B4汇入RHD的病例,为临床应对此类变异提供了重要参考。

研究人员采用的主要技术方法包括:首先通过超声初筛发现胆囊息肉病变,继而采用增强CT明确病变特征;当常规MRCP无法清晰显示肝门部胆管时,创新性应用DIC-CT技术进行胆道系统三维成像;最后利用Synapse Vincent体积分析系统(富士胶片控股公司,东京,日本)进行三维重建,全面展示胆道与血管的解剖关系。所有检查均基于单一病例的完整影像学数据链。

病例报告部分详细记录了患者的诊疗过程:一名42岁男性因体检发现胆囊息肉就诊,超声显示胆囊底部9.5mm隆起病变,增强CT证实为10mm强化息肉样病变。为排除恶性可能并规划手术方案,进行MRCP检查却发现肝门部胆管显示不清。随后进行的DIC-CT检查意外发现B4异常汇入RHD的罕见现象,三维重建图像进一步显示门静脉分支也存在变异——右后叶门静脉直接起源于门静脉主干。患者最终顺利完成腹腔镜胆囊切除术,术后病理证实为胆固醇息肉,恢复良好。

讨论部分深入分析了该变异的意义:文献显示B4汇入右肝系统的情况确实罕见,Furusawa等学者对1973例患者的荟萃分析表明,B4汇入RHD的发生率约为7.8%,但不同研究间存在显著差异,这可能与检测方法有关。本研究首次通过DIC-CT清晰展示了这一变异,凸显了该技术在显示胆道细节方面的优势。更重要的是,研究还注意到门静脉变异与胆道变异常并存的现象——Kitami等报道显示,存在门静脉主干直接发出右后门静脉分支变异的人群中,RHD的出现率从79%显著降至45%。这提示当影像学发现门静脉变异时,应高度警惕可能伴发的胆道解剖异常。

尽管本例中的变异未直接影响胆囊切除术,但研究者强调,在进行半肝切除、前段切除、内侧段切除或第5段切除时,此类变异极易导致B4意外损伤。特别是当B4异常汇入右肝管时,常规的右半肝切除可能误伤左肝引流系统,造成剩余肝段胆汁引流障碍。因此,术前通过高质量影像学检查识别这些变异,对确保手术安全至关重要。

本研究通过精湛的影像学技术揭示了一种罕见的胆道变异类型,强调了DIC-CT在胆道系统术前评估中的独特价值。其临床意义不仅在于报道一例罕见病例,更在于提醒外科医生:肝胆解剖存在无数可能的变化,唯有借助先进的影像学技术和细致的术前规划,才能在这些"解剖迷宫"中安全前行。这项研究为肝胆外科医生提供了重要的认知更新——当遇到门静脉变异时,必须考虑到胆道系统也可能"不按常理出牌",而这种多维度的解剖评估思维,正是现代精准肝胆外科的核心要义。

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