微水合4-氨基苯甲酸中水介导质子转移的微正则动力学研究

来自多机构的研究团队针对水介导质子转移这一基础化学过程，在低温离子阱中通过振动激发控制，首次测量了4ABAH+·(H2O)6簇内质子迁移的微秒级动力学，为理解有限系统中协同溶剂化质子转移机制提供了关键实验基准。

　　

编辑视角指出，质子转移是生化与合成体系中众多复杂反应的基础过程，通常涉及多水分子网络。为在可控环境中解析细节，Rana等人研究了微水合4-氨基苯甲酸（4ABA）两种质子化异构体（O-质子化与N-质子化）的相互转化。通过对深冷至6K的4ABAH⁺·(H₂O)₆簇离子进行质子异构体选择性振动激发，研究人员观测到微秒尺度的分子内质子迁移速率。该工作首次在明确内能定义的封闭有限系统中量化了质子转移动力学，为理论模拟缓慢、高度协同的溶剂介导化学过程提供了关键实验参照。