长期使用LHRH-A3对产后母兔卵巢凋亡水平及MMP7基因表达调控机制的研究

本研究针对长期使用促黄体激素释放激素A3（LHRH-A3）对母兔卵巢健康的潜在影响展开。研究人员通过比较处理组与对照组的卵巢组织，发现LHRH-A3显著降低Bcl-2/Bax比值（P<0.01），并利用RNA-seq鉴定出220个差异表达基因（如BMP6、BMP15、CYP1A1）。功能实验证实MMP7基因促进颗粒细胞（GCs）增殖并抑制凋亡（P<0.01），为生殖激素治疗的卵巢安全性评估提供了分子依据。

　　

通过分析长期使用促黄体激素释放激素A3（Luteinizing hormone-releasing hormone A3, LHRH-A3）对产后母兔卵巢的影响，研究发现该激素类似物虽广泛用于诱导排卵，但其长期作用机制尚不明确。实验比较了LHRH-A3处理组（A3组）与未处理组（N组）在第5胎后的卵巢样本，Western blot结果显示A3组的Bcl-2/Bax比值显著降低（P<0.01），表明卵巢凋亡水平升高。利用RNA测序（RNA-seq）技术对每组4只兔子的卵巢组织进行转录组分析，共识别出220个差异表达基因（Differentially Expressed Genes, DEGs），包括BMP6、BMP15、CYP1A1等与生殖功能相关的基因。KEGG富集分析揭示这些基因参与细胞周期、PI3K-Akt信号通路和卵巢类固醇生成等过程。进一步聚焦关键基因基质金属肽酶7（Matrix metallopeptidase 7, MMP7），通过CCK8和Annexin V-FITC/PI实验证实，MMP7能够促进颗粒细胞（Granulosa Cells, GCs）增殖并抑制其凋亡（P<0.01）。综上所述，LHRH-A3治疗可通过调控分子机制影响卵巢功能，其中MMP7在颗粒细胞的增殖与凋亡中扮演重要角色。