基于三信号模式的超灵敏宽范围HLA基因检测平台构建及其在甲亢精准诊断中的应用

本研究针对传统HLA基因分型方法在准确性、快速性和操作简便性方面的局限，开发了一种多模式生物传感平台。通过协同整合电化学发光共振能量转移(ECL-RET)、杂交链式反应(HCR)和纳米酶介导的比色反应三重信号机制，实现了对甲亢相关HLA等位基因的超灵敏检测。该平台采用识别域与信号生成域的空间分离设计，有效降低复杂生物样本基质干扰，为临床诊断提供了创新性解决方案。

　　

研究人员开发了一种创新的三信号生物传感平台，用于实现人类白细胞抗原(HLA)基因靶标的超灵敏和宽范围检测。该研究聚焦于甲状腺功能亢进症（一种复杂的内分泌疾病）与特定HLA等位基因的密切关联，这些等位基因同时在药物诱导的粒细胞缺乏症等并发症中发挥关键作用。

为解决传统HLA分型技术难以同时实现高精度、快速检测和操作简便性的挑战，该平台创新性地整合了三种检测模式：在分子识别后，采用纳米材料介导的电化学发光共振能量转移(ECL-RET)产生电化学发光信号，引入杂交链式反应(HCR)产生荧光信号，同时耦合纳米酶介导的比色反应生成可视化信号。这种多模式协同策略确保了检测系统具有卓越的灵敏度、特异性和分析稳定性。

值得注意的是，研究团队通过空间分离识别域与信号生成域的巧妙设计，显著降低了复杂生物样本的基质干扰效应，极大增强了平台的临床适用性。这项创新性研究为HLA等位基因的精准分析建立了新范式，在临床诊断领域具有变革性潜力，同时推动了生物传感技术的前沿发展。