铱催化吲哚嗪与β-酮磺酰叶立德的C–H酰甲基化及双羰基化反应研究

来自某研究团队的研究人员开展了一项关于Ir(III)催化吲哚嗪与β-酮磺酰叶立德反应的研究，成功实现了区域选择性C–H酰甲基化和双羰基化，为C3-官能化吲哚嗪衍生物的高效合成提供了新策略，并拓展了磺酰叶立德在C(sp2)–H插入反应中的应用。

　　

本研究报道了一种铱(III)催化的区域选择性C–H酰甲基化反应，利用β-酮磺酰叶立德(sulfoxonium ylides)实现对吲哚嗪(indolizines)的高效修饰，成功合成C3-官能化吲哚嗪衍生物。通过反应条件调控，同一底物还可实现可控的双羰基化(dicarbonylation)转化。该工作中，β-酮磺酰叶立德被用作传统氧代苯甲酰卤(oxophenacyl halides)的替代试剂，拓展了其在C(sp²)–H插入策略中的应用范围。该方法具有良好的可扩展性和后续衍生化潜力，为杂环化合物的精准修饰提供了新思路。