手性氘代化合物的不对称催化合成策略与应用前景

来自国内的研究人员针对手性氘代化合物的高效合成难题，系统综述了近年来发展的不对称氘代催化策略，包括一步还原氘化、H/D交换-不对称烯丙基化串联反应、[3+2]环加成、光催化及有机催化等多元方法，为药物研发与代谢研究提供了关键氘标记技术支撑。

　　

氘代化合物在生命科学研究中具有重要价值。随着手性氘代化合物关注度提升，多种氘标记技术正获得广泛重视。本文重点综述近年报道的不对称氘代合成方法，主要包括以下策略：一步还原氘化反应、H/D交换与不对称烯丙基化的串联反应、1,3-偶极子与烯烃的[3+2]不对称环加成、光催化(photocatalysis)诱导的不对称氘代、有机催化(organocatalysis)实现的不对称氘代，以及通过生物催化(biocatalysis)实现的手性氨基酸及其衍生物的不对称氘代合成。