输卵管刷检细胞学与免疫细胞化学特征及其与组织学的相关性研究：助力高级别浆液性癌早期诊断

本研究针对高级别浆液性癌（HGSC）早期筛查难题，来自未知机构的研究人员通过前瞻性观察分析，结合输卵管刷检细胞形态学与p53/Ki-67免疫细胞化学检测，证实其与组织学诊断高度一致，为微创早期诊断提供新策略。

　　

近年来，高级别浆液性癌（High-Grade Serous Carcinoma, HGSC）——这种最常见且致死率极高的卵巢癌——被越来越多证据表明起源于输卵管（Fallopian Tube, FT）伞端。由于现有筛查手段效果有限，早期检测仍是临床亟待解决的关键问题。这项前瞻性观察研究通过对比细胞形态学与免疫细胞化学结果、以及组织学确诊的HGSC病例，系统评估了输卵管刷检细胞学的诊断潜力。

研究团队对89名接受输卵管-卵巢切除术（伴或不伴子宫切除）患者的134条输卵管样本进行分析。采用液基细胞学技术评估形态学异常，并运用p53和Ki-67标志物进行免疫细胞化学染色。细胞学诊断结果分为良性、可疑和恶性三类。统计分析包括灵敏度、特异度及通过逻辑回归（设α?=?0.05）计算比值比，所有分析均基于R软件完成。

组织病理学确认15例患者为HGSC。其中刷检细胞学成功识别出12例为可疑或恶性，显示出较高的诊断一致性。11例存在p53异常表达，10例呈现Ki-67高增殖指数，这些发现凸显了输卵管HGSC在细胞学、免疫细胞化学与组织学特征之间的紧密关联。

综上，输卵管刷检细胞学联合p53与Ki-67免疫细胞化学检测，有望成为一种微创、高效的HGSC早期发现策略。未来研究应聚焦于更大规模的前瞻性队列，并尝试纳入体内宫腔镜取样技术以提升标本采集可靠性。

（图形摘要概要：本研究强调整合细胞学与组织病理学在高级别浆液性癌诊断中的高度一致性，凸显关键细胞学特征，支持将细胞学作为快速、经济、有效的早期筛查工具，但仍需进一步优化技术并改进体内采样方法。）

利益冲突声明：作者声明无利益冲突。